МЕТОДИКА СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИХ ИЗМЕРЕНИЙ
Измерения общих вертикальных содержаний озона и NO2 начаты в С.-Петербурге (Петродворце) в 2002 г. [Poberovskii et al., 2007]. Станция расположена около 30 км к юго-западу от центра города (59.9° с.ш. / 29.8° в.д., 30 м над уровнем моря). Используемая аппаратура во многом аналогична  измерительному комплексу зенитных измерений, функционирующему на Звенигородской станции в районе Москвы [Elokhov and Gruzdev, 1993]. Система представляет собой спектрометр на основе отечественного промышленно изготовленного сканирующего монохроматора МДР-12 (ЛОМО) с дифракционной решеткой, обеспечивающей шаг сканирования спектра  ~0.05 нм. Таким образом осуществляется спектрометрирование диапазона ~428-515 нм с спектральным разрешением ~1.3 нм. В сентябре 2003 г. система  участвовала в сравнительных измерениях на Звенигородской станции совместно с аттестованой в качестве дополнительной аппаратуры международной сети NDACC (Network for the Detection of Atmospheric Composition Change), .
Содержания озона и NO2 в столбе атмосферы извлекается из результатов зенитных измерений с помощью методики дифференциального поглощения DOAS (Differential Optical Absorption Spectroscopy) в видимой области спектра ( 428-515 нм). Результаты утренних и вечерних измерений осредняются в диапазоне зенитных углов Солнца 86-91° для получения точных оценок общего вертикального содержания  на восходе и заходе. Методика интерпертации рассматривает отношение спектра измеренного излучения к референтному спектру, регистрируемому в полдень безоблачного дня, когда влияние молекулярного поглощения минимально. Логарифм отношения сумеречного и дневного (референтного) спектров далее совмещается методом наименьших квадратов с лабораторно измеренными спектрами поглощения озона, NO2, O4 и H2O, а также молекулярного рассеяния, аэрозольного ослабления и эффекта Ринга (неупругое рассеяние). Полученные таким образом содержания озона и NO2 на трассе формирования излучения (наклонные содержания), скорректированные на остаточное содержание в референтном спектре, преобразуются в искомые вертикальные содержания с помощью воздушных масс (AMF), рассчитанных для каждого зенитного угла на основе модели переноса излучения. Используемые в методике DOAS сечения поглощения озона взяты из [Bogumil et al., 2000], NO2 - из [Vandaele et al., 1998]. Для преобразования наклонных содержаний в вертикальные, система оперативной обработки измерений использует стандартный для сети NDACC (NDSC) набор AMF, основанный на модели состояния атмосферы AFGL и рассчитанный для длин волн 500/440 нм с помощью модели переноса излучения (ray-tracing), учитывающей многократное рассеяние в сферической атмосфере (значения AMF при зенитном угле 90° составляют 16.59/17.77 для O3/NO2, соответственно). Для сопоставлений со спутниковыми данными, результаты оперативной обработки пересчитываются с использованием AMF средних широт, рассчитанных для длин волн 502/474 нм на основе средних комбинированных профилей содержания озона и NO2, построенных по данным спутниковых измерений HALOE и аэростатного зондирования SAOZ [Sarkissian et al., 1995]. Соответствующие значения AMF при зенитном угле 90° составляют 16.40/15.65 для O3/NO2, соответственно.
 
  • Bogumil, K.,  J. Orphal, and J.P. Burrows (2000), Temperature-dependent absorption cross-sections of O3, NO2, and other atmospheric trace gases measured with the SCIAMACHY spectrometer, Proc. of ERS-ENVISAT Symposium: Looking down to Earth in the New Millenium, ESA, Gothenburg, Sweden, 2000.
  • Elokhov, A.S., and A.N. Gruzdev (1993), Spectrometric measurements of total NO2, SPIE, 2107, 111-1121.
  • Poberovsky, et al. (2007), Variations of NO2 content in the region of St.Petersburg from the ground-based and satellite measurements of scattered sunlight, Izvestia. Atmospheric and Oceanic Physics, 43 (4), 505-513.
  • Sarkissian, A., et al. (1995), Ozone and NO2 air-mass factors for zenith-sky spectrometers: Intercomparison of calculations with different radiative transfer models, Geophys. Res. Lett., 22, 1113-1116.
  • Vandaele A.C., et al. (1998), Measurements of the NO2 absorption cross-section from 42,000 cm-1 to 10000 cm-1 (238–1000 nm) at 220 K and 294 K, J. Quant. Spectrosc. Radiat. Transfer, 59, 171-184.